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浮游生物分析聯用儀

  • 更新時間:2019-11-12
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采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物,按類點擊、自動累積計數,對樣本各種生物的總數進行自動累計,優勢種自動排序、按門排序、優勢群落組成百分比分析

浮游生物分析聯用儀優勢

1. 浮游生物流程式計數
浮游生物分類統計:采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物,按類點擊、自動累積計數
藻類總數統計:對樣本各種生物的總數進行自動累計,優勢種自動排序、按門排序、優勢群落組成百分比分析
自動計算:藻密度、生物量、香農-威納指數、物種均勻性指數、優勢度、豐度
膠被群體分析:自動識別、計數群體中的子細胞,尤其適合微囊藻的計數分析
鏈狀體分析:用于估算單條絲狀體、鏈狀體的子細胞數
2. 單細胞微藻自動計數
動態自動計數:七種分割算法,適應單細胞微藻和成像背景的變化
3. 測量、生物量分析
顯微測量:可選擇透明、不透明2種標尺,或直接鼠標點擊劃線測量生物細胞
生物量分析:依據浮游生物形態數學模型,自動計算生物量


浮游生物分析聯用儀操作方式
1.操作方法:培養到時間后,計數每個平板上的菌落數。可用肉眼觀察,必要時用放大鏡檢查,以防遺漏。在記下各平板的菌落總數后,求出同稀釋度的各平板平均菌落數,計算處原始樣品中每克(或每ml)中的菌落數,進行報告。
2.到達規定培養時間,應立即計數。如果不能立即計數,應將平板放置于0-4℃,但不得超過24h。
3.計數時應選取菌落數在30~300之間的平板(SN標準要求為25~250個菌落),若有二個稀釋度均在30~300之間時,按國家標準方法要求應以二者比值決定,比值小于或等于2取平均數,比值大于2則其較小數字(有的規定不考慮其比值大小,均以平均數報告)。
4.若所有稀釋度均不在計數區間。如均大于300,則取zui高稀釋度的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如均小于30,則以zui低稀釋度的平均菌落數乘稀釋倍數報告之。如菌落數有的大于300,有的又小于30,但均不在30~300之間,則應以zui接近300或30的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如所有稀釋度均無菌落生長,則應按小于1乘以zui低稀釋倍數報告之。有的規定對上述幾種情況計算出的菌落數按估算值報告。
5.不同稀釋度的菌落數應與稀釋倍數成反比(同一稀釋度的二個平板的菌落數應基本接近),即稀釋倍數愈高菌落數愈少,稀釋倍數愈低菌落數愈多。如出現逆反現象,則應視為檢驗中的差錯(有的食品有時可能出現逆反現象,如酸性飲料等),不應作為檢樣計數報告的依據。
6.當平板上有鏈狀菌落生長時,如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限,則應作為一個菌落計,如存在有幾條不同來源的鏈,則每條鏈均應按一個菌落計算,不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數。如有片狀菌落生長,該平板一般不宜采用,如片狀菌落不到平板一半,而另一半又分布均勻,則可以半個平板的菌落數乘2代表全平板的菌落數。
7.當計數平板內的菌落數過多(即所有稀釋度均大于300時),但分布很均勻,可取平板的一半或1/4計數。再乘以相應稀釋倍數作為該平板的菌落數。
8.菌落數的報告,按國家標準方法規定菌落數在1~100時,按實有數字報告,如大于100時,則報告前面兩位有效數字,第三位數按四舍五入計算。固體檢樣以克(g)為單位報告,液體檢樣以毫升(ml)為單位報告,表面涂擦則以平方厘米(cm2)報告。
 

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